Für die medikamentöse Behandlung der Alzheimerkrankheit wird derzeit eine neue Generation von Wirkstoffen entwickelt. Einer davon ist der Antikörper Lecanemab, früher auch als BAN2401 bekannt. Lecanemab wurde ab Mitte 2023 unter dem Handelsnamen Leqembi zunächst in den USA und später in weiteren Ländern zugelassen. Hier finden Sie die wichtigsten Infos.
Bei Lecanemab handelt es sich um einen Antikörper-Wirkstoff zur Behandlung der Alzheimerkrankheit. In den USA wurde dem Wirkstoff am 06.01.2023 unter dem Handelsnamen Leqembi eine vorläufige Marktzulassung erteilt. Die vollständige US-Zulassung für das Medikament erfolgte am 06.07.2023. Am 14.11.2024 wurde das Medikament für eine Zulassung durch die EMA auch für Europa empfohlen.
WIE WIRKT DAS MEDIKAMENT?
Lecanemab richtet sich als Antikörper-Wirkstoff gegen das für die Alzheimerkrankheit charakteristische Protein. Aus diesem bestehen die Ablagerungen im Gehirn, die mit der Zerstörung der Nervenzellen in Verbindung gebracht werden.
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