Dass kontaminierte Medizinprodukte (MP) Infektionen bei Ihnen, Ihren Patienten oder Dritten hervorrufen können, ist Ihnen bekannt. Aber wie soll man angesichts der vielen Anforderungen und Verpflichtungen den Überblick behalten? Der […]
Um Medizinprodukte richtig aufzubereiten, müssen Sie wissen, welche Gefahren von ihnen ausgehen können. Dazu führen Sie als Verantwortlicher für die Medizinprodukte (Medizinproduktebeauftragter, Sterilgutassistent) eine Risikobewertung und Einstufung aller aufzubereitenden Medizinprodukte […]
Das Medizinproduktegesetz (MPG) verlangt von Ihnen einen validierten Aufbereitungsprozess. Bei der manuellen Aufbereitung ist das gar nicht so einfach. Deshalb müssen Sie für Ihre Mitarbeiter das korrekte Vorgehen in einer […]
Der beste Ablauf für Ihre Aufbereitung nützt nichts, wenn Sie den sicheren Betrieb der technischen Geräte in der Aufbereitung nicht gewährleisten können. Deshalb bieten sich standardisierte Arbeitsanweisungen an – besonders […]
Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) sieht das sogenannte „Medizinproduktebuch“ als Pflichtbestandteil für Ihre Praxis vor. Dieses Buch führen – wie sollte es anders sein – Sie oder eine verantwortliche Mitarbeiterin. Mit dieser […]
Arbeitshilfen
01.2025 SO: FB Dokumentierte Freigabe zur Anwendung (manuelle Aufbereitung)
01.2025 SO: Liste medizinischer Geräte – Bestandsverzeichnis (gemäß MPBetreibV)
01.2025 SO: MP-Buch (Standort des Ordners angeben): FB Dokumentierte Freigabe zur Anwendung (Sterilisationsvorgang)
01.2025 SO: Schnellübersicht: Bewertung der Risikoklasse und Einstufung der Medizinprodukte (MP)